Terapia Génica en ECV

La terapia génica constituye una forma de manipulación genética que trata de corregir o disminuir los efectos que ocasionan enfermedades de origen genético. Existen grandes esperanzas en el desarrollo de este tipo de terapia, sobre todo para enfermedades somáticas de origen genético que no tienen curación. Pero hay también numerosas dificultades técnicas que no están del todo resueltas. No se ha demostrado todavía eficacia clínica y se pueden producir daños irreversibles en el organismo.

La terapia génica cerebral consiste en la introducción de ácidos nucleicos en el tejido cuya expresión pueda resultar de utilidad terapéutica. Mediante terapia génica no invasiva, este material es introducido indirectamente por vía sanguínea, evitando su inyección directa en el parénquima cerebral y el daño de la barrera hematoencefálica. El desarrollo de nuevos serotipos de vectores adenoasociados, como AAV9, de una gama de nanopartículas funcionalizadas, como inmunoliposomas pegilados, nanopartículas poliméricas, nanopartículas pegiladas, dendrímeros, fulerenos, así como de transportadores específicos de la familia de receptores de lipoproteína de baja densidad, permite introducir y expresar material génico en el tejido tras la administración periférica de dichos vectores.

Bibliografía: 

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-569X2003000100007
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/accidente_cerebrovascular.htm#Therapies